電泳技術是分子生物學研究*的重要分析手段◕◕✘│。電泳一般分為自由介面電泳和區帶電泳兩大類↟₪╃▩，自由介面電泳不需支援物↟₪╃▩，如等電聚焦電泳•·│↟╃、等速電泳•·│↟╃、密度梯度電泳及顯微電泳等↟₪╃▩，這類電泳目前已很少使用◕◕✘│。而區帶電泳則需用各種型別的物質作為支援物↟₪╃▩，常用的支援物有濾紙•·│↟╃、醋酸纖維薄膜•·│↟╃、非凝膠性支援物•·│↟╃、凝膠性支援物及矽膠-G薄層等↟₪╃▩，分子生物學領域中常用的是瓊脂糖凝膠電泳◕◕✘│。所謂電泳↟₪╃▩，是指帶電粒子在電場中的運動↟₪╃▩，不同物質由於所帶電荷及分子量的不同↟₪╃▩，因此在電場中運動速度不同↟₪╃▩，根據這一特徵↟₪╃▩，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析↟₪╃▩，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取製備↟₪╃▩，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義◕◕✘│。

　　常見的電泳儀故障解決方法說明▩▩₪◕☁：

　　一•·│↟╃、電泳儀的輸出達不到設定值

　　電泳儀的輸出值狀態遵“循歐姆定律”▩▩₪◕☁：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R

　　電阻R相對不變的情況下↟₪╃▩，U•·│↟╃、I•·│↟╃、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個引數恆定↟₪╃▩，其他引數也隨之恆定;而任意1個引數變化↟₪╃▩，其他引數也隨之正比變化◕◕✘│。

　　如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值↟₪╃▩，應首先觀察I或P是否已經恆定↟₪╃▩，或者已經達到電泳儀所規定的最大I或P(JY電泳儀均有明確指示燈標誌)◕◕✘│。如果尚未達到極限值↟₪╃▩，將已經恆定I或P的設定調大↟₪╃▩，才能夠提高電壓輸出◕◕✘│。

　　如果電泳儀的電流I達不到預置值↟₪╃▩，可調整電壓U或功率P◕◕✘│。如果電泳儀的功率P達不到預置值↟₪╃▩，可調整電壓U或電流I◕◕✘│。

　　二•·│↟╃、電腦控制電泳儀過壓報警

　　(1)檢查是否空載使用◕◕✘│。

　　(2)是否電泳槽未加緩衝液◕◕✘│。

　　(3)是否電泳槽鉑金絲斷◕◕✘│。

　　三•·│↟╃、過流保護

　　(1)是否存在電泳槽短路現象◕◕✘│。

　　(2)緩衝液是否選錯◕◕✘│。

　　四•·│↟╃、漏電保護

　　(1)是否有液體濺入儀器內部或輸出介面上◕◕✘│。

　　(2)是否有很多灰塵落入儀器內部◕◕✘│。